Possibilités de prise en charge palliative

« Nous voulons accompagner les familles sur leur chemin.
Nous voulons marcher sur le chemin avec les personnes touchées.
Nous voulons endurer leur voyage.

Pour les familles et les proches, le diagnostic d'une maladie grave et incurable signifie qu'ils doivent souvent vivre pendant des années en sachant que l'enfant ou le jeune malade ne grandira jamais ou qu'un parent mourra.

Nous accompagnons et soutenons les familles touchées dans lesquelles un enfant, un adolescent ou un parent est atteint d'une maladie menaçant ou abrégeant la vie, dès le diagnostic posé. Nous nous considérons comme des compagnons de vie, même sur une plus longue période.

Après la mort, nous continuons d'être là pour les familles. Nous accompagnons les enfants et les jeunes dans leur deuil de manière adaptée à leur âge.

Notre travail est effectué par une équipe d'employés à temps plein et bénévoles. Ainsi, dans une situation tout à fait exceptionnelle, une aide individuelle peut être proposée en fonction des besoins de la famille.

Dans l'action, nous voulons briser les peurs du contact afin que la société aborde ouvertement le sujet de la mort, de la mort et du deuil, en particulier dans le cas des enfants et des jeunes. Nous nous engageons également à faire en sorte que des soins palliatifs complets soient disponibles pour chaque personne mourante et sa famille.

 

Nos buts

Nous créons des opportunités pour que la famille recharge ses batteries.

Nous offrons un soutien attentif aux enfants atteints de maladies à vie limitée.

Nous ouvrons des voies pour que les frères et sœurs soient renforcés dans leur cheminement individuel.

Nous donnons aux parents la liberté d'avoir du temps pour eux.

Nous favorisons une communication sensible et ouverte au sein de la famille au sujet de la maladie, de la mort et de la mort.

Nous accompagnons et conseillons sur les formalités.

Aider les gens à s'aider eux-mêmes est important pour nous afin de responsabiliser les familles dans leur situation difficile.

Grâce à notre présence dans le public, nous libérons des forces pour le développement ultérieur du travail de soins palliatifs dans notre région.

Bases de nos actions

Le travail de Sterneninsel est basé sur les principes de l'Association allemande des soins palliatifs et des soins palliatifs et les lignes directrices qu'elle représente pour un bon travail de soins palliatifs pour enfants.

Nos offres sont gratuites pour les personnes concernées. Nous nous engageons au secret et au respect de la vie privée.

Nous attachons une importance particulière à :

L'offre d'aide à un stade précoce de la maladie, de préférence au moment du diagnostic

Affection et proximité dans l'accompagnement tout en respectant l'espace de vie de la famille

Un compagnon fiable et soulageant, même sur une plus longue période

Accompagnement individuel et adapté à l'âge des enfants et des adolescents

une attention particulière aux frères et sœurs des enfants malades

des rencontres valorisantes et apaisantes en famille

participation sociale des enfants, des adolescents et des jeunes adultes atteints d'une maladie potentiellement mortelle ou limitant la vie.

Coopération avec d'autres partenaires du réseau. Nous fournissons aux familles des contacts et des informations en fonction de leurs besoins.

Une attitude qui encourage les familles à considérer les processus d'adieu, la mort, la mort et le deuil comme faisant partie de la vie.

Soutien adapté à l'âge des enfants dans les processus de deuil.

Retrait progressif des familles lorsque la situation le permet.

Plein temps bien formé et bénévoles en action. Nous continuons à nous former.

Prérequis pour l'accompagnement

Les parents ou amis de la famille touchée, ainsi que les cliniques ou institutions sociales liées à la famille, nous appellent encore et encore. Vous souhaitez clarifier des questions sur un éventuel accompagnement. Nous nous félicitons de ce réseautage ! Cela aide certaines familles à briser les inhibitions existantes et à obtenir le soutien du Sterneninsel accepter

Cependant, pour pouvoir accompagner un enfant ou un jeune dans un hospice, nous avons toujours besoin d'une ordonnance du tuteur légal.

Sterneninsel Pforzheim - Équipe Klaudia Kreiter-Eyle

Coordonnées

Klaudia Kreiter-Eyle
Infirmière pédiatre, spécialiste des soins palliatifs, ethnologue

Téléphone: +07231 (8001008)XNUMX XNUMX
Email: @ mail àsterneninsel.com

Sterneninsel Pforzheim - Équipe - Carola Söder

Coordonnées

Carola Soder
Infirmière pédiatrique, spécialiste de la ventilation à domicile pour enfants et adolescents

Téléphone: +07231 (8001008)XNUMX XNUMX
Email: @ mail àsterneninsel.com

Sterneninsel Pforzheim - Équipe Baerbel Lamprecht

Coordonnées

Lamprecht de Baerbel
Préposé aux soins palliatifs pour enfants et adolescents

Téléphone: +07231 (8001008)XNUMX XNUMX
Email: @ mail àsterneninsel.com

Autres offres

Notre soutien à l'hospice est aussi diversifié que les familles que nous soutenons. Avec notre soutien, nous voulons nous impliquer autant que possible auprès de chaque famille. Les enfants ou les jeunes apprennent qu'ils se préparent pour le moment avec « leur » Sterneninselcompagnon peut être heureux et que VOUS êtes au centre de l'attention : qu'il s'agisse d'une excursion dans le parc animalier voisin, de jouer ensemble, de faire des biscuits dans le Sterneninselcuisine ou avec un travail créatif et bien d'autres possibilités. Nous sommes ouverts à toutes vos questions concernant la maladie de votre frère ou sœur, de votre père ou de votre mère. Nous prenons le temps pour les enfants ou les jeunes malades et travaillons pour qu'ils puissent participer le plus possible à la vie. Une visite dans un bar à cocktails a déjà été organisée pour un conducteur de fauteuil roulant électrique, ou un enfant et son fauteuil roulant ont été transportés par-dessus des escaliers et des seuils afin de participer à un événement passionnant.

Dans une relation à long terme, une grande confiance s'établit souvent entre une famille et nous Sterneninselemployés. Cela donne le courage mutuel d'entrer dans des discussions difficiles et approfondies sur la progression d'une maladie et finalement de ne pas éviter les questions sur la mort et la mort.

Dans tous les cas, la famille décide elle-même dans quelle mesure et sous quelle forme elle souhaite s'impliquer dans nos offres.

faits et chiffres

En 2021, nous avons été autorisés à travailler dans le domaine de l'hospice du Sterneninsel Accompagner 22 familles dont un enfant avait une maladie limitant la vie et 7 familles avec un parent gravement malade. Nous avons accompagné 1 famille avec un enfant malade et 3 familles avec un parent de manière intensive jusqu'au décès. Nous avons pu dire au revoir à 3 car l'état s'était amélioré. Nous continuons à fournir un soutien à 26 familles.

Coordination de l'aide à domicile

Klaudia Kreiter-Eyle
Infirmière pédiatre, spécialiste des soins palliatifs, ethnologue

Lamprecht de Baerbel
Préposé aux soins palliatifs pour enfants et adolescents

Téléphone: +07231 (8001008)XNUMX XNUMX
Email: @ mail àsterneninsel.com

Si vous ne pouvez pas nous joindre personnellement, veuillez nous laisser un message sur le répondeur.

Coordination de l'accompagnement du deuil

Mylène Krink-Zorn
Thérapeute créatif certifié, conseiller en deuil des enfants et des jeunes

Cercle de Pétra
Conseillère en deuil d'enfants et d'adolescents

Téléphone: +07231 (5662773)XNUMX XNUMX
Email: douleur@sterneninsel.com

Merci de nous laisser un message sur le répondeur.

Sterneninselbureau

Simone Hochmuth

Téléphone: +07231 (8001008)XNUMX XNUMX
Email: @ mail àsterneninsel.com

Vous nous rejoindrez:
Montag bis Freitag 9:00 - 12:00 Uhr
À d'autres moments, veuillez nous laisser un message sur le répondeur.